vfa: "Gegronde twijfels" over EU-afvalwaterrichtlijn

De EU-richtlijn Stedelijk Afvalwater (MUWD) introduceert een vierde zuiveringsfase om microverontreinigingen te verwijderen en legt verplichtingen op aan fabrikanten. Het Duitse dagblad Spiegel meldt momenteel dat fabrikanten van generieke medicijnen overwegen om metforminehoudende preparaten van de markt te halen .

De branchevereniging Pro Generika waarschuwde al voor een ineenstorting van de ziektekostenverzekeringsfondsen . Nu heeft ook de Association of Research-Based Pharmaceutical Companies zich hierover uitgesproken. »De vfa ondersteunt fundamenteel de invoering en de werking van een vierde zuiveringsfase in relevante rioolwaterzuiveringsinstallaties. "Hij erkent ook fundamenteel dat de farmaceutische industrie hieraan een bijdrage moet leveren", aldus Matthias Meergans, algemeen directeur onderzoeksbeleid van de vereniging.

Maar bij het bepalen van de sectoren die de bijdragen moeten betalen en de hoogte ervan, moeten volgens Meergans de EU-rechtsbeginselen van "evenredigheid", "non-discriminatie" en "de vervuiler betaalt" in acht worden genomen. "De vfa heeft gegronde twijfels of dit ook van toepassing is op de EU-afvalwaterrichtlijn", aldus hij.

Dat komt doordat alleen de fabrikanten van geneesmiddelen en cosmetica voor menselijk gebruik minimaal 80 procent van de kosten dragen. »Een evaluatie door de Europese Commissie is noodzakelijk en dit is des te urgenter omdat de farmaceutische industrie in de EU te maken krijgt met andere lasten, zoals tarieven op de export naar de VS. De EU wil sectoren die van cruciaal belang zijn voor de toeleveringsketen stimuleren en deze niet verliezen door ongerechtvaardigde lasten," vervolgde Meergans.

Daarom eist de vfa dat de Europese Commissie op transparante wijze bekendmaakt welke methodologie is gebruikt om de niveaus van microverontreinigingen te bepalen. Als dit tot verkeerde berekeningen heeft geleid, moet de EU-commissie de resulterende kostenverdeling voor de industrie corrigeren. Het doel moet zijn ervoor te zorgen dat patiënten in Duitsland ook bij een verbeterde waterbescherming van innovatieve medicijnen kunnen blijven worden voorzien, aldus de